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　　記者今天從國家藥監(jiān)局獲悉，2025年我國已批準上市的創(chuàng)新藥達76個，大幅超過2024年全年48個，創(chuàng)歷史新高。此外，2025年我國創(chuàng)新藥對外授權交易總金額超過1300億美元，授權交易數量超過150筆，同樣創(chuàng)歷史新高。

　　據了解，2025年國家藥監(jiān)局批準上市的76個創(chuàng)新藥，包括47個化學藥品、23個生物制品和6個中藥。47個化學藥品中，38個為國產創(chuàng)新藥，9個為進口創(chuàng)新藥，國產創(chuàng)新藥占比達80.85%；23個生物制品中，21個為國產創(chuàng)新藥，2個為進口創(chuàng)新藥，國產創(chuàng)新藥占比達91.30%。

　　國家藥監(jiān)局相關負責人介紹，具有全新治療機制的首創(chuàng)新藥（First-In-Class）研發(fā)最為困難。2025年我國批準的首創(chuàng)新藥為11個，其中4個是我國自主研發(fā)的。

　　國家藥監(jiān)局藥品注冊管理司副司長 藍恭濤：這些創(chuàng)新藥在我國上市，使得我國患者可以更早地獲得全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新最新成果的治療，標志著我國生物醫(yī)藥領域實現(xiàn)了從跟跑到并跑、部分領跑的跨越，說明我國已經成為全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新領域的重要力量。

　　記者從國家藥監(jiān)局還獲悉，2025年我國創(chuàng)新藥對外授權交易總金額超過1300億美元，授權交易數量超過150筆，遠超2024年全年519億美元和94筆，同樣創(chuàng)歷史新高。我國在研新藥管線約占全球30%，位列全球第二。

　　國家藥監(jiān)局藥品注冊管理司副司長 藍恭濤：2025年我國創(chuàng)新藥對外授權交易總額較上一年翻了大約一倍，創(chuàng)新藥審批數量也創(chuàng)新高，這是我國持續(xù)深化藥品審評審批制度改革，一系列鼓勵創(chuàng)新政策落地實施的重大成果。在創(chuàng)新藥數量增長的同時，我們堅持標準不降低、標準國際化，對外授權的大幅增長也反映出國際社會對我國創(chuàng)新藥價值的認可。

　　國家藥監(jiān)局表示，從2026年開始，國家藥監(jiān)局將出臺更多舉措，助推我國創(chuàng)新藥高速發(fā)展。

　　國家藥監(jiān)局藥品注冊管理司副司長 藍恭濤：下一步將審評資源更多地向臨床急需的重點品種傾斜，特別是對新機制、新靶點的創(chuàng)新藥，加大支持力度，通過突破性治療藥物、附條件批準、優(yōu)先審評審批、特別審批四條通道，加快臨床急需藥品上市，進一步完善藥品試驗數據保護制度、藥品市場獨占期制度，系統(tǒng)強化對創(chuàng)新的保護。